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时间:2019-11-22 07:36:22 作者:时时彩网站 浏览量:99485

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2019 年3月25日国家药监局综合司发布《国家药监局综合司关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》(药监综械管〔2019〕25号)。目前,生产企业已经完成自查报告,下一步面临的就是现场检查。本次培训将依据历年飞检不合格项,并参照产品监督抽查不合格项做深入分析以应对相关检查。咨询QQ:787116116  名? 称:北京中工医药研究院五、培训证书  主办机构:北京国医械华光认证有限公司(原中国医疗器械质量认证中心)●? 、10月23-2日上海、10月30-11月3日北京2019年医疗器械无菌检(化)验员规范化实验操作   六、培训费用●? 、10月23-2日上海、10月30-11月3日北京2019年医疗器械无菌检(化)验员规范化实验操作1 、医疗器械企业负责人、管理者代表、质量负责人、生产负责人等;培训天数:共计2天扫描或识别二维码即可在线报名五、培训证书。

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培训中心负责人:位宁? (微信同号)?九、付款方式与账号咨询QQ:787116116  一、组织机构●? 、10月23-2日上海、10月30-11月3日北京2019年医疗器械无菌检(化)验员规范化实验操作报到时间: 2019 年10月28日报到(9:00-18:00)

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承办机构:北京中工医药研究院十、联系方式九、付款方式与账号2019 年1月1日开始实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,如何在不良事件评价中,有效实施风险管理,是每个企业面临的课题。本次培训将做进一步的讲解分析。2019 年1月1日开始实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,如何在不良事件评价中,有效实施风险管理,是每个企业面临的课题。本次培训将做进一步的讲解分析。  一、组织机构七、培训时间CMD 总部委派国家注册高级审核员、CMD风险管理专业组负责人担任讲师。八、培训地点与路线具体培训地点与乘车路线将在开班前 5 天发邮件通知已报名学员。  主办机构:北京国医械华光认证有限公司(原中国医疗器械质量认证中心)。秒速快乐8

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